Lietošanas instrukcija: informācija pacientam

Torasemide STADA 2,5 mg tabletes

Torasemide STADA 5 mg tabletes Torasemide STADA 10 mg tabletes Torasemide STADA 20 mg tabletes torasemidum

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

• Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
• Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
• Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
• Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt :

1. Kas ir Torasemide STADA un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina p irms Torasemide STADA lietošanas
3. Kā lietot Torasemide STADA
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Torasemide STADA
6. Iepakojuma saturs un cita informācija

1. Kas ir Torasemide STADA un kādam nolūkam to lieto

Torasemide STADA ir zāles, kas veicina urīna izdalīšanos. Tās arī pazemina asinsspiedienu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par cilpas diurētiskajiem līdzekļiem.

Torasemide STADA 2,5 mg

Torasemide STADA lieto pieaugušajiem augsta asinsspiediena (esenciālas hipertensijas) ārstēšanai.

Torasemide STADA 5 mg, 10 mg un 20 mg

Torasemide STADA lieto pieaugušajiem, lai ārstētu funkcionālu sirdsdarbības traucējumu (sirds mazspējas) izraisītu :

• šķidruma uzkrāšanos audos (tūsku);
• šķidruma uzkrāšanos ķermeņa dobumos (izsvīdumu).

2. Kas Jums jāzina pirms Torasemide STADA lietošanas

NELIETOJIET Torasemide STADA šādos gadījumos :

• ja Jums ir alerģija pret torasemīdu, vielām ar līdzīgu ķīmisko struktūru kā torasemīdam (sulfonilurīnvielas atvasinājumiem ) vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
• ja Jums ir nieru mazspēja, kad vispār nenotiek urīna veidošanās (anūrija);
• ja Jums ir smagi aknu darbības traucējumi, ko pavada apziņas traucējumi (aknu koma vai prekoma);
• ja Jums ir pazemināts asinsspiediens (hipotensija);
• ja Jums ir samazināts asins tilpums (hipovolēmija);
• ja Jums ir samazināts nātrija (hiponatriēmija) vai kālija (hipokaliēmija) līmenis asinīs;
• ja Jums ir nopietni urīnceļu traucējumi (piemēram, patoloģiski palielināta priekšdziedzera izraisīti);
• ja Jūs barojat bērnu ar krūti.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms Torasemide STADA lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Torasemide nevajadzētu lietot šādos gadījumos:

• ja Jums ir podagra;
• ja Jums ir smagi sirds ritma traucējumi (sirds aritmija), īpaši, ja Jums ir patoloģiski lēna sirdsdarbība (augstākas pakāpes impulsu veidošanās un vadīšanas traucējumi sirdī, piemēram, SA blokāde, 2. vai 3. pakāpes AV blokāde);
• ja Jums ir patoloģiskas pH līmeņa līdzsvara izmaiņas organismā;
• ja Jūs vienlaicīgi ārstējaties ar litiju (zālēm, ko lieto garastāvokļa svārstību un dažu depresijas veidu ārstēšanai);
• ja Jūs vienlaicīgi ārstējaties ar noteiktiem antibiotiskajiem līdzekļiem (kas pieder aminoglikozīdu, cefalosporīnu grupai), ko lieto infekciju ārstēšanai;
• ja Jums ir patoloģiskas asins sastāva izmaiņas (piemēram, samazināts asinsreci veicinošo trombocītu skaits vai samazināts sarkano asins šūnu skaits pacientiem ar normālu nieru darbību);
• ja Jums ir nieres bojājošu vielu izraisīti nieru darbības traucējumi.

Ja Jums jau ir cukura diabēts (manifests) vai cukura diabēts, kas vēl nav izpaudies (latents cukura diabēts), konsultējieties ar ārstu. Nepieciešama regulāra cukura līmeņa kontrole asinīs.

Ja Jūs lietojat šīs zāles nepārtraukti, ārsts regulāri pārbaudīs Jūsu asins šūnu skaitu un noteiktu vielu līmeni, īpaši, ja Jūs esat gados vecāks cilvēks vai arī lietojat kādas citas zāles.

Bērni un pusaudži

Torasemide STADA nav ieteicams lietot bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, jo nav pieredzes par ārstēšanu šajā vecuma grupā.

Ietekme uz dopinga analīzēm un ļaunprātīga lietošana dopinga nolūkā

Torasemide STADA lietošana var būt par iemeslu pozitīvam dopinga analīžu rezultātam.

Nav iespējams paredzēt ietekmi uz veselību, ja Torasemide STADA izslēgt nopietnu veselības traucējumu risku.

Cit as zāles un Torasemide STADA

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat, pēdējā laikā esat lietojis vai varētu lietot.

Torasemide STADA nedrīkst lietot vienlaicīgi ar šādām zālēm (iedarbība var pastiprināties, īpaši lietojot terapijā lielas devas):

• aminoglikozīdu grupas antibiotiskajiem līdzekļiem (piemēram, kanamicīnu, gentamicīnu, tobramicīnu), ko lieto infekciju ārstēšanai var izraisīt dzirdes un nieru bojājumus;
• zālēm, kas satur cisplatīnu (aktīvā viela, ko lieto vēža ārstēšanai) var izraisīt dzirdes un nieru bojājumus;
• cefalosporīnu grupas līdzekļiem (aktīvās vielas, kas pieder antibiotisko līdzekļu grupai), ko lieto infekciju ārstēšanai var izraisīt nieru bojājumus;
• litiju (zāles, ko lieto garastāvokļa svārstību un dažu depresijas veidu ārstēšanai) vienlaicīga Torasemide STADA un litija lietošana var paaugstināt litija koncentrāciju asinīs un paaugstināt sirds un nieru bojājumu risku.

Torasemide STADA var ietekmēt šādu zāļu darbību:

• asinsspiedienu pazeminošas vielas, īpaši AKE inhibitori ja Jūs lietojat AKE inhibitorus vienlaicīgi vai uzreiz pēc ārstēšanas ar Torasemide STADA, iespējama pārāk izteikta asinsspiediena pazemināšanās. Ja Jūs neesat pārliecināts, vai lietojat vai iepriekš esat lietojis kādu AKE inhibitoru, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu;
• teofilīns (zāles astmas ārstēšanai) Torasemide STADA var pastiprināt šo zāļu iedarbību;
• muskuļu relaksanti, kas ķīmiski līdzīgi kurārei pastiprināta muskuļus atslābinošā iedarbība;
• pretdiabēta līdzekļi (zāles augsta cukura līmeņa ārstēšanai) Torasemide STADA var pavājināt šo zāļu iedarbību;

lieto dopinga nolūkā un nevar

• salicilātu grupas pretsāpju un pretreimatisma līdzekļi ārstējoties ar lielām devām, var pastiprināties to iedarbība uz centrālo nervu sistēmu;
• zāles asinsrites traucējumu, tajā skaitā šoka, ārstēšanai (piemēram, adrenalīns un noradrenalīns) -Torasemide STADA var pavājināt šo zāļu iedarbību.

Torasemide STADA darbību ietekmē šādas zāles:

• probenecīds (zāles podagras ārstēšanai) var pavājināt Torasemide STADA urīndzenošo un asinsspiedienu pazeminošo iedarbību;
• noteikti pretiekaisuma līdzekļi (piemēram, indometacīns, acetilsalicilskābe) var pavājināt Torasemide STADA urīndzenošo un asinsspiedienu pazeminošo darbību;
• holestiramīns (zāles paaugstināta asins lipīdu līmeņa pazemināšanai) vienlaicīga ārstēšana ar šīm zālēm var samazināt Torasemide STADA uzsūkšanos no kuņģa un zarnu trakta. Šī iemesla dēļ var pavājināties Torasemide STADA iedarbība.

Cita veida mijiedarbība, ja Torasemide STADA lieto vienlaicīgi ar citām zālēm:

• vienlaicīgas lietošanas gadījumā Torasemide STADA radītais kālija deficīts var izraisīt biežākas un smagākas sirds glikozīdu līdzekļu (zāles sirds mazspējas ārstēšanai) blakusparādības;
• lietojot vienlaicīgi caureju veicinošus līdzekļus, var pastiprināties kālija deficīts;
• lietojot vienlaicīgi adrenokortikoīdos hormonus (tā dēvētie minerālkortikoīdi un glikokortikoīdi, piemēram, kortizons), var pastiprināties kālija deficīts.

Grūtniecība un barošana ar krūti

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība, vai arī Jūs pl ānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Grūtniecība

Pastāstiet ārstam, ja Jūs esat grūtniece, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība (vai arī Jūs plānojat grūtniecību).

Ārsts parasti ieteiks pārtraukt šo zāļu lietošanu pirms grūtniecības iestāšanās vai tiklīdz Jums ir apstiprināta grūtniecības iestāšanās, un ieteiks J ums citas zāles.

Grūtniecības laikā Torasemide STADA drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Drīkst lietot tikai mazāko devu. Torasemide STADA ietekme uz vēl nedzimušo bērnu nav zināma.

Barošana ar krūti

Nav zināms, vai Torasemide STADA aktīvā viela izdalās krūts pienā. Nav iespējams izslēgt risku jaundzimušajam/bērnam. Šī iemesla dēļ Jūs nedrīkstat lietot Torasemide STADA krūts barošanas periodā.

Ir jāpieņem lēmums, vai pārtraukt barošanu ar krūti vai atturēties/pārtraukt ārstēšanos ar Torasemide STADA.

Jāņem vērā gan krūts barošanas ieguvums bērnam, gan ārstēšanas ieguvums sievietei.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Torasemide STADA var izmainīt reakcijas spējas. Torasemide STADA var ietekmēt spēju vadīt transportlīdzekli, apkalpot mehānismus vai strādāt vietās bez droša atbalsta.

Īpaši tas attiecināms šādos gadījumos:

• ārstēšanas sākumā;
• palielinot devu;
• mainot lietotās zāles;
• uzsākot ārstēšanos ar citām zālēm.

Šo iedarbību var pastiprināt arī alkohols. Tādēļ Torasemide STADA terapijas laikā Jums nevajadzētu lietot alkoholu.

Torasemide STADA satur laktozi

Šīs zāles satur laktozi (cukura veids). Ja ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms lietojat šīs zāles, konsultējieties ar ārstu.

3. K ā lietot Torasemide STADA

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Lūdzu, ievērojiet lietošanas norādījumus, jo pretējā gadījumā Torasemide STADA neiedarbosies, kā paredzēts.

Devas

Torasemide STADA 2,5 mg -augsta asinsspiediena ārstēšana

• Ja ārsts nav norādījis savādāk, ārstēšanu uzsāk ar 1 Torasemide STADA tableti dienā (atbilst 2,5 mg torasemīda).
• Torasemide STADA asinsspiedienu pazeminošā iedarbība pirmajā nedēļā sākas lēnām un sasniedz vislielāko efektu pēc apmēram 12 nedēļām.
• Ja asinsspiediens nav normalizējies pēc 12 nedēļu ilgas ārstēšanās, lietojot 1 Torasemide STADA tableti dienā (atbilst 2,5 mg torasemīda), ārsts var palielināt devu līdz 2 tabletēm dienā (atbilst 5 mg torasemīda).
• Palielinot devu, ir sagaidāma papildu asinsspiedienu pazeminošā iedarbība, īpaši situācijās, kad sākotnēji ir izteikti augsts asinsspiediens un nieru darbības traucējumu gadījumā.
• Turpmāka dienas devas palielināšana, pārsniedzot 2 tabletes dienā (atbilst 5 mg torasemīda), nav pieļaujama, jo nav sagaidāma turpmāka asinsspiediena pazemināšanās.

Torasemide STADA 5 mg, 10 mg un 20 mg -šķidruma aiztures un uzkrāšanās ārstēšanai un atkārtošanās novēršanai

• Ja ārsts nav norādījis savādāk, ārstēšanu uzsāk ar 5 mg torasemīda dienā.
• Šo devu parasti saglabā visu ārstēšanas laiku.
• Ja 5 mg torasemīda iedarbība Jums nav pietiekama, ārsts var palielināt Jūsu dienas devu līdz 10 mg torasemīda. Ārsts ņems vērā J ūsu slimības smaguma pkāpi.
• Nepieciešamības gadījumā devu var palielināt līdz 20 mg torasemīda dienā.

Tabletes dalīšana

Torasemide STADA 5 mg

Tableti var sadalīt vienādās devās.

Novietojiet tableti uz cietas, līdzenas virsmas ar dalījuma līniju uz augšu. Uzspiediet ar pirkstu tabletes vidusdaļā, un tablete sadalīsies divās vienādās daļās.

Torasemide STADA 10 mg

Tableti var sadalīt vienādās devās.

Novietojiet tableti uz cietas, līdzenas virsmas ar dalījuma līniju uz augšu. Uzspiediet ar vienu pirkstu dalījuma līnijas labajā pusē un ar otru pirkstu dalījuma līnijas kreisajā pusē, un tablete sadalīsies divās vienādās daļās.

Torasemide STADA 20 mg

Tableti var sadalīt vienādās devās.

Novietojiet tableti uz cietas, līdzenas virsmas ar dalījuma līniju uz augšu. Uzspiediet ar īkšķi tabletes vidusdaļā, un tablete sadalīsies četrās vienādās daļās.

Pacienti ar aknu darbības traucējumiem

Ja Jums ir aknu darbības traucējumi, ārstēšanās laikā jāievēro piesardzība. Var paaugstināties torasemīda koncentrācija asinīs. Ja Jums ir smagi aknu darbības traucējumi, ko pavada apziņas traucējumi, Jūs nedrīkstat lietot Torasemide STADA (skatīt 2. punktu).

Gados vecāki pacienti

Gados vecākiem pacientiem ieteicamās devas neatšķiras.

Lietošanas veids

Iekšķīgai lietošanai.

Lietojiet tabletes katru rītu, neatkarīgi no ēdienreizēm, nesakošļājiet tās un uzdzerot apmēram 100 ml ūdens (kas atbilst pus glāzei).

Ja Jums šķiet, ka Torasemide STADA iedarbība ir par stipru vai vāju, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Ja esat lietojis Torasemide STADA vairāk nekā noteikts

Ja Jūs esat lietojuši pārāk daudz Torasemide STADA, var rasties šādi simptomi:

• pārmērīga, iespējami bīstami pastiprināta sāļu un ūdens izdalīšanās;
• apziņas traucējumi;
• apjukums;
• strauja asinsspiediena pazemināšanās;
• asinsrites mazspēja;
• kuņģa un zarnu trakta darbības traucējumi.

Šādā gadījumā nekavējoties konsultējieties ar ārstu, kurš veiks nepieciešamos pasākumus.

Ja esat aizmirsis lietot Torasemide STADA

Ja esat lietojis pārāk mazu devu, zāļu iedarbība pavājinās. Zāļu iedarbība pavājinās arī tad, ja esat aizmirsis lietot Torasemide STADA.

Tā rezultātā iespējami šādi simptomi:

• ķermeņa masas palielināšanās;
• pastiprināta šķidruma uzkrāšanās audos (tūska).

Pēc iespējas ātrāk lietojiet aizmirsto devu. Tomēr nelietojiet aizmirsto devu, ja tuvojas nākamās devas lietošanas laiks. Nelietojiet dubultu devu, bet turpiniet terapiju ar parakstīto devu.

Ja pārtraucat lietot Torasemide STADA

Terapijas pārtraukšana uz laiku vai priekšlaicīgi, arī var pasliktināt simptomus.

Tādēļ Jūs nekādā gadījumā nedrīkstat uz laiku vai priekšlaicīgi pārtraukt ārstēšanos ar Torasemide STADA bez konsultēšanās ar ārstu.

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.

4. I espējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ja Jums novērojama kāda no tālāk minētajām blakusparādībām, pēc iespējas ātrāk pastāstiet par to ārstam. Viņš( -a) novērtēs smaguma pakāpi un izlems par turpmākajiem pasākumiem, kas varētu būt nepieciešami.

Nekavējoties pastāstiet ārstam, ja kāda no minētajām blakusparādībām rodas pēkšņi vai izpaužas ļoti smagi. Tas ir svarīgi, jo noteiktas blakusparādības var kļūt dzīvībai bīstamas. Ārsts izlems, kādi pasākumi jāveic un vai ārstēšanu drīkst turpināt.

Parādoties pirmajām paaugstinātas jutības reakciju pazīmēm (piemēram, smaga ādas reakcija), Torasemide STADA nedrīkst lietot atkārtoti. Nekavējoties pastāstiet par to ārstam.

Iespējamās blakusparādības

Bieži (var skart ne vairāk kā 1 no 10 cilvēkiem):

• pH līdzsvara regulācijas traucējumi organismā (tā sauktā metabolā alkaloze);

• muskuļu krampji (īpaši ārstēšanas sākumā);
• paaugstināta urīnskābes, cukura (glikozes) un tauku (triglicerīdu, holesterīna) koncentrācija asinīs;
• kālija deficīts (hipokaliēmija), ja vienlaicīgi tiek ievērota diēta ar samazinātu kālija daudzumu, vemšanas vai caurejas gadījumā, ja pārmērīgi tiek lietoti caureju veicinoši līdzekļi vai arī hronisku aknu darbības traucējumu gadījumā;
• atkarībā no lietotās devas un ārstēšanas ilguma iespējami sāļu un ūdens līdzsvara traucējumi, piemēram, šķidruma zudums (hipovolēmija), kālija un/vai nātrija deficīts (hipokaliēmija un/vai hiponatriēmija);
• kuņģa un zarnu trakta traucējumi (piemēram, ēstgribas zudums, sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, caureja, aizcietējums), īpaši ārstēšanas sākumā;
• noteiktu aknu enzīmu (gamma -GT) koncentrācijas paaugstināšanās asinīs;
• īpaši terapijas sākumā: galvassāpes, reibonis, nogurums, nespēks.

Retāk (var skart ne vairāk kā 1 no 100 cilvēkiem):

• paaugstināta urīnvielas un kreatinīna (muskuļu olbaltumvielas) koncentrācija asinīs;
• pastāvot jau apgrūtinātai urinācijai (piemēram, palielināta priekšdziedzera gadījumā), iespējama urīna aizture. Šādā gadījumā urinācija ir ļoti apgrūtināta vai vispār vairs nav iespējama;
• mutes sausums;
• ekstremitāšu notirpums un salšanas sajūta (parestēzijas).

Ļoti reti (var skart ne vairāk kā 1 no 10000 cilvēkiem):

• sarkano un balto asins šūnu (eritrocītu un leikocītu) skaita samazināšanās un asins recēšanu veicinošo asins plātnīšu (trombocītu) skaita samazināšanās;
• alerģiskas reakcijas, piemēram, nieze, izsitumi uz ādas (izsitumi), paaugstināta jutība pret gaismu (fotosensitivitāte);
• smagas ādas reakcijas;
• asins recekļu veidošanās asinsvados (trombemboliskas komplikācijas);
• apjukums;
• pazemināts asinsspiediens (hipotensija);
• sirds muskuļa un smadzeņu asinsrites traucējumi ar šādām sekām: sirds ritma traucējumi (sirds aritmija), spiedoša sajūta krūškurvī (stenokardija), akūta sirdslēkme, pēkšņs samaņas zudums (ģībonis);
• aizkuņģa dziedzera iekaisums (pankreatīts);
• redzes traucējumi;
• troksnis ausīs (tinnīts);
• dzirdes zudums.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. K ā uzglabāt Torasemide STADA

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz blistera un kastītes pēc ' EXP '. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Torasemide STADA satur

• Aktīvā viela ir torasemīds.

Katra tablete satur 2,5 mg torasemīda.

Katra tablete satur 5 mg torasemīda.

Katra tablete satur 10 mg torasemīda.

Katra tablete satur 20 mg torasemīda.

• Citas sastāvdaļas ir laktozes monohidrāts, magnija stearāts, kukurūzas ciete, koloidālais bezūdens silīcija dioksīds.

Torasemide STADA ārējais izskats un iepakojums

Torasemide STADA 2,5 mg tabletes

Baltas līdz gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar diametru 6,0±0,2 mm un biezumu 3,6 ±0, 5 mm.

Torasemide STADA 5 mg tabletes

Baltas līdz gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar diametru 7,0±0,2 mm un biezumu 2,5 ±0, 5 mm; ar dalījuma līniju vienā pusē.

Tableti var sadalīt vienādās devās.

Torasemide STADA 10 mg tabletes

Baltas līdz gandrīz baltas, apaļas tabletes ar diametru 8,5±0,2 mm un biezumu 4,2 ±0, 5 mm; ar krustenisku dalījuma līniju vienā pusē, krustenisku dalījuma līniju otrā pusē un četrām dalījuma līnijām tabletes sānos.

Tableti var sadalīt vienādās devās.

Torasemide STADA 20 mg tabletes

Baltas līdz gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar diametru 11,0±0,2 mm un biezumu 4,4 ±0, 5 mm; ar krustenisku dalījuma līniju vienā pusē un dalījuma līniju otrā pusē.

Tableti var sadalīt vienādās devās.

Tabletes ir iepakotas PVH/Al folijas blisteros.

Torasemide STADA 2,5 mg tabletes ir pieejamas blisteros, kas iepakoti kastītes pa 20, 50, 100 tabletēm.

Torasemide STADA 5 mg tabletes ir pieejamas blisteros, kas iepakoti kastītes pa 30, 50, 100 tabletēm.

Torasemide STADA 10 mg tabletes ir pieejamas blisteros, kas iepakoti kastītes pa 30, 50, 100 tabletēm.

Torasemide STADA 20 mg tabletes ir pieejamas blisteros, kas iepakoti kastītes pa 30, 50, 100 tabletēm.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 218, 61118 Bad Vilbel, Vācija

Ražotājs

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 218, 61118 Bad Vilbel, Vācija

Stada M&D S.R.L., Strada Trascaului Nr 10, 401135 Turda, Cluj County, Rumānija

Šīs zāles Eiropas Ekonomikas zonas (EEZ ) dalībvalstīs ir reģistrēta s ar šādiem nosaukumiem:

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 10/2025.