Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Tanakan apvalkotās tabletes
Ginkgo bilobae extractum normatum (EGb761)
Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
Šajā instrukcijā varat uzzināt :
Augu izcelsmes zāles simptomātiskai kognitīvo traucējumu, ieskaitot vieglu demenci, ārstēšanai pieaugušajiem.
Nelietojiet Tanakan šādos gadījumos:
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Tanakan lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Konsultējieties ar ārstu:
Bērni un pusaudži
Tanakan nav piemērots lietošanai bērniem un pusaudžiem.
Citas zā les un Tanakan
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat, pēdējā laikā esat lietojis vai varētu lietot.
Tanakan var ietekmēt šādu zāļu iedarbību :
Grūtniecība un barošana ar krūti
Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība, vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
J ūs nedrīkstat lietot Tanakan, ja esat grūtniece.
Tanakan nav ieteicams lietot, ja barojat bērnu ar krūti.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Dažiem cilvēkiem pēc Tanakan lietošanas var būt reibonis. Ja tā notiek ar Jums, nevadiet transportlīdzekļus un neapkalpojiet mehānismus.
Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā tabletē, -būtībā tās ir 'nātriju nesaturošas'.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Dienas deva: 240 mg (6 tabletes), sadalīta divās reizes devās.
Tana kan ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem.
Lietošanas ilgums
Ārstēšanas ilgums ir vismaz 8 nedēļas.
Ja pēc 3 mēnešiem nav simptomātiskas uzlabošanās vai ja simptomi pastiprinās, ārstam jāpārliecinās, vai ārstēšanas turpināšana joprojām ir pamatota.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Tabletes jālieto ēšanas laikā, uzdzerot pusglāzi ūdens.
Ja esat aizmirsis lietot Tanakan
Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.
Ja pārtraucat lietot Tanakan
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.
zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Tāpat kā visas Visbiežāk sastopamā blakusparādība ir galvas sāpes.
Citas iespējamās blakusparādības:
Ja Jums rodas smaga alerģiska reakcija, nekavējoties pārtrauciet šo zāļu lietošanu un izsauciet neatliekamo medicīnisko palīdzību.
Ja Jums rodas citas nevēlamās blakusparādības, kas nav minētas iepriekš, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV1003.Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv.
Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C.
Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai pasargātu no mitruma.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes un plāksnītes pēc ' EXP '. D erīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.
Ko Tanakan satur
Katra apvalkotā tablete satur 40 mg standartizēta Ginkgo biloba ekstrakta (EGb 761).
Tanakan ārējais izskats un iepakojums
Blisteri ar 15 apvalkotām tabletēm (alumīnijs/PVH). Apvalkotās tabletes kastītēs pa 90 tabletēm.
Primārā iepakojuma tulkojums
tanakan apvalkotās tabletes Standartizēts ginko lapu sausais ekstrakts MAYOLY Derīgs līdz Sērijas Nr.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
MAYOLY PHARMA FRANCE, 3 Place Renault, 92500 Rueil-Malmaison, Francija
Ražotājs
MAYOLY INDUSTRIE, Dreux, Francija
Paralēli importēto zāļu izplatīšanas atļaujas Nr.I000124.
Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 03/2026.