Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Sinupret apvalkotās tabletes
Genciānas sakņu pulveris ( Gentianae radix ) Gaiļbiksīšu ziedu pulveris ( Primulae flos ) Skābenes lakstu pulveris ( Rumicis herba ) Melnā plūškoka ziedu pulveris ( Sambuci flos ) Verbēnas lakstu pulveris ( Verbenae herba )
Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits.
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt :
J ū su z ā les sauc Sinupret apvalkotās tabletes. Tas ir augu valsts izcelsmes sekretolī tisks l ī dzeklis.
Sinupret apvalkotās tabletes lieto sekojošos gadī jumos:
Nelietojiet Sinupret šādos gadījumos :
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Ja simptomi saglabājas ilgāk nekā 7 -14 dienas, pastiprinās vai periodiski atkārtojas, kā arī tad, ja rodas elpas trūkums, drudzis vai strutainas krēpas, lūdzu, sazinieties ar savu ārstu.
Bērni
Sinupret apvalkotās tabletes nedrīkst lietot bērniem vecumā līdz 6 gadiem, tāpēc ka nav pietiekamas informācijas par šo zāļu lietošanu bērniem.
Sinupret kopā ar uzturu, dzērienu un alkoholu
Nav norādījumu.
Citas zāles un Sinupret
Līdz šim nav zināms par mijiedarbību ar citām zālēm.
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot, tai skaitā par zālēm, kas iegādātas bez receptes.
Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte
Sinupret apvalkotās tabletes grūtniecības laikā drīkst lietot tikai pē c konsult ēšanas ar ā rstu.
T ā k ā nav pietiekami dati par Sinupret apvalkoto tablešu lietošanu sievietēm barošanas ar krūti periodā, šī s z āles, barojot bērnu ar krūti, nevajadzē tu lietot.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Īpaša piesardzība nav nepieciešama.
Sinupret satur glikozi, laktozi, saharozi un sorbītu
Ja ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu.
Šīs zāles satur 0,22 mg sorbīta katrā apvalkotajā tabletē.
Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā apvalkotajā tabletē, -būtībā tās ir 'nātriju nesaturošas'.
Ja ā rsts nav noteicis cit ā di, tad Sinupret apvalkot ā s tabletes rekomend ē lietot k ā nor ā d ī ts zem ā
Pusaudžiem no 12 gadiem un pieaugušajiem: 2 apvalkotās tabletes 3 reizes dien ā
B ērniem no 6 līdz 11 gadiem: 1 apvalkotā tablete 3 reizes dien ā
k...
Sinupret apvalkotās tabletes jānorij veselas, tās nesakošļājot un uzdzerot nelielu šķidruma daudzumu (vēlams glāzi ūdens). Pacientiem ar jutīgu kuņģi Sinupret apvalkotās tabletes ieteicams lietot pēc ēšanas.
Sinupret apvalkotās tabletes nedrīkst lietot ilgāk par 7-14 dienām. Lūdzu, izlasiet informāciju, kas norādīta punktā par piesardzību lietošanā.
Ja esat lietojis Sinupret apvalkotās tabletes vairāk, nekā noteikts
Pārdozēšanas gadījumā zemāk minētās nevēlamās blakusparādības var būt intensīvākas.
Pārdozēšanas ārstēšana: pārdozēšanas gadījumos jāveic simptomātiska terapija.
Ja esat aizmirsis lietot Sinupret
Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.
Ja pārtraucat lietot Sinupret
Sinupret apvalkoto tablešu lietošanas pārtraukšana parasti neizraisa sarežģījumus.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.
Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Nevēlamo blakusparādību novērtēšanai ir izmantota šāda biežuma klasifikācija:
Retāk iespējami kuņģa un zarnu trakta darbības traucējumi (piemēram, sāpes vēderā, slikta dūša) un retos gadījumos iespējamas ādas hipersensitivitātes reakcijas (izsitumi, eritēma, nieze). Turklāt, var rasties alerģiskas reakcijas, piemēram, angioneirotiskā tūska, aizdusa, sejas pietūkums.
Ja radušās pirmās hipersensitivitātes/alerģiskas reakcijas pazīmes, Sinupret apvalkotās tabletes vairs atkārtoti nedrīkst lietot.
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +37167078400; Fakss: +37167078428. Tīmekļa vietne : www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Uzglabāt temperatūrā līdz 30°C.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma pēc 'EXP'. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Z ā les nedr ī kst izmest kop ā ar sadzīves atkritumiem vai kanalizā cij ā. Vaic ā jiet farmaceitam par nevajadz ī go z āļ u likvid ēšanu. Šie pasā kumi pal ī dz ē s aizsarg ā t apk ā rt ē jo vidi.
Ko Sinupret satur
| Viena apvalkotā tablete satur: Aktīvās vielas ir: | |
| Genciānas sakņu pulveris ( Gentianae radix ) | 6,000 mg |
| Gaiļbiksīšu ziedu pulveris ( Primulae flos ) | 18,000 mg |
| Skābenes lakstu pulveris ( Rumicis herba ) | 18,000 mg |
| Melnā plūškoka ziedu pulveris ( Sambuci flos ) | 18,000 mg |
| Verbēnas lakstu pulveris ( Verbenae herba ) | 18,000 mg |
Citas sast ā vda ļ as ir kalcija karbonāts (E170), 25% hlorofila pulveris (satur h lorofilīna vara kompleksus (E141 (ii)) un izsmidzinātu, izžāvētu glikozes šķīdumu ), rafinēta rīcineļļa, koloidāls bezūdens silīcija dioksīds, bāzisks butilēts metakrilāta kopolimērs, želatīns, glikozes šķīdums, indigo karmīna alumīnija laka (E132), riboflavīns (E101 (i) ), laktozes monohidrāts, vieglais magnija oksīds, kukurū zas ciete, dekstr ī ns, m ontānglikola vasks, kartupe ļu ciete, šellaka, sorbī ts (E420 (i)), stear ī nsk ā be, saharoze, talks, tit ā na dioks ī ds (E171).
Sinupret ārējais izskats un iepakojums
Zaļas, gludas, abpusēji izliektas, apaļas apvalkotās tabletes.
Sinupret apvalkot ā s tabletes pieejamas ori ģ in ā liepakojum ā plaksn ī t ē s pa 20 vai 25 apvalkotaj ā m tablet ē m. Pl ā ksn ī tes iepakotas kartona kast ī t ē s.
Pieejami iepakojumi pa 50 un 100 apvalkotajām tabletēm.
Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15 D-92318 Neumarkt Vācija
tālr.: +49
-9181-23190
fakss: +49-9181-231265
e-pasts: info@bionorica.de
Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 10/2025.
Sīkāka informācija par šīm zālēm ir pieejama Latvijas Republikas Zāļu valsts aģentūras tīmekļa vietnē http://www.zva.gov.lv