Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Rehydron Optim pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
glucosum, natrii chloridum, natrii citras, kalii chloridum
Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis( -kusi) ārsts vai farmaceits.
Šajā instrukcijā varat uzzināt :
Šīs zāles lieto:
Akūta caureja saistās ar dehidratācijas (ūdens un sāļu zuduma) risku. Rehydron Optim šķīdums caurejas gadījumos aizstāj ūdens un sāļu zudumu. Zāļu sastāvā esoš ais cukurs veicina ūdens un sāļu uzsūkšanos no zarnām, citrāts palīdz koriģēt skāb ju un sārmu līdzsvara traucējumus organismā.
Nelietojiet Rehydron Optim, ja Jums vai Jūsu bērnam:
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējie ties ar ārstu, ja Jums vai Jūsu bērnam:
Smagas dehidratācijas gadījumā perorāla rehidratācijas terapija ir nepietiekama un var būt nepieciešama intravenoza rehidratācija.
Konsultējieties ar ārstu, ja Jums vai Jūsu bērnam ir caureja vai vemšana, kas izraisa smagu dehidratāciju. Smagas dehidratācijas simptomi ir ātrs pulss, apgrūtināta elpošana, drudzis, stiprs nogurums, muskuļu krampji, galvassāpes, slikta dūša, ekstremitāšu tirpšana, vemšana, apjukums, krampji un samaņas zudums.
Zīdaiņiem akūta caureja izraisa dehidratāciju, k ā rezultātā rodas strauja stāvokļa pasliktināšanās. Visos gadījumos, kad zīdaiņiem ir caureja un dehid ratācija, cik ātri vien iespējams jākonsultējas ar ārstu.
Citas zā les un Rehydron Optim
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras Jūs vai Jūsu bērns lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.
Nav informācija par iespējamo Rehydron Optim mijiedarbību ar citām zālēm. Daudzu zāļu uzsūkšanos var ietekmēt pati caureja.
Grūtniecība un barošana ar krūti
Grūtniecības un barošanas ar krūti laikā Rehydron Optim var lietot ieteiktajās devās.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Rehydron Optim neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Rehydron Optim satur kāliju, glikozi un nātriju
Šīs zāles satur 0,019 g kālija katrā paciņā (20 mmol/litrā). Tas jāievēro pacientiem ar samazinātu nieru funkciju vai pacientiem ar kontrolētu kālija dietu.
Šīs zāles satur 6,75 g glikozes katrā paciņā. Ja ārsts ir tei cis, ka Jums vai Jūsu bērnam ir kāda cukura nepanesam ība, pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu.
Šīs zāles satur 0,851 g nātrija katrā paciņā (75 mmol/litrā). 17 mmol (391 mg) ir aptuveni 20 % no PVO ieteiktās maksimālās 2 g nātrija devas pieaugušajiem un ir uzskatāmas, ka ir ar 'lielu' nātrija daudzumu.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Kā pagatavot šķīdumu
Vienas Rehydron Optim paciņas saturu izšķīdiniet 0,5 litros remdena ūdens. Pēc izšķīdināšanas šķīdums ir gatavs lietošanai. Pagatavotais šķīdums ir bezkrāsa in s, necaurspīdīgs ar citrona smaržu.
Lai nodrošinātu šķidruma līdzsvara traucējumu ārstēšanā optimālu efektivitāti, pārliecinieties, ka Jūs esat sajaucis R ehydron Optim pulveri ar pareizu ūdens (0,5 litri ) daudzumu. Pulveris, izšķīdināts nepietiekamā ūdens daudzumā, var izraisīt pārmērīgu sāls uzņemšanu.
Nešķīdiniet Rehydron Optim pulveri citos šķidrumos, izņemot ūdeni.
Kā zāles lietot
Rehyd ron Optim šķīdumu lieto iekšķīgi. Ja nepieciešams, ārsta uzraudzībā šķīdumu var ievadīt arī caur nazogastrālo zondi.
Ātra šķīduma ievadīšana ir droša, bet var izsaukt vemšanu. Ja Jums vai Jūsu bērnam ir slikta dūša vai vemšana, atdzesējiet šķidrumu un lietojiet to atkārtoti mazās devās, piemēram, ar tējkaroti, šļ irci vai mērtrauku. Pēc tam devas Jūs varat pakāpeniski palielināt, ņemot vērā Jūsu vai Jūsu bērna panesamību.
Rehydron Optim kopā ar uzturu un dzērienu
Devas
Vieglas vai vidēji smagas dehidratācijas ārstēšana, piemēram, šķidruma aizstā jt erapija dehidratācijas gadījumā (saistīta ar akūtu caureju)
Aizstā jterapija jālieto, ja Jums vai Jūsu bērnam ir viegli vai vidēji smagi dehidratācijas simptomi, tādi kā samazināta urīna izdalīšanās, sausas gļotādas, aukstas rokas un pēdas, noguru ms, vispārējs vājums, muskuļu krampji un/vai ķermeņa masas zudums.
Ja Jūs vai Jūsu bērns jau esat zaudējis ķermeņa masu un/vai ciešat no vieglas vai vidēji smagas dehidratācijas, kas pamatota ar medicīniskiem izmeklējumiem, Rehydron Optim šķīduma ieteicamā deva parasti ir ½-1 dl uz kg ķermeņa masas. Rehydron Optim šķīduma deva šķidruma aizstājterapijas gadījumā ir atkarīga no ķermeņa masas:
| Ķermeņa masa (un vecums) | Šķīduma daudzums |
|---|---|
| L īdz 5 kg (jaunāki par 4 mēnešiem) | 2-4 dl |
| 5-7,9 kg (4-11 mēneši) | 4-6 dl |
| 8-10,9 kg (12-23 mēneši) | 6-8 dl |
| 11-15,9 kg (2-4 gadi) | 8-12 dl |
| 16-29,9 kg (5-14 gadi) | 12-22 dl |
| Virs 30 kg (vecāki par 15 gadiem) | 22-40 dl |
Lai koriģētu šķidruma deficītu, šķidruma aizstā jterapijas gadījumā šķīdums jāievada 4 stundu laikā. Ja caureja saglabājas pēc šķidruma aizstājterapijas, Rehydron Optim šķīduma ievadīšana jāturpina kā balst terapija, skatīt zemāk apakšpunktu 'Dehidratācijas profilakse (saistīta ar vieglu caureju)'.
Dehidratācijas profila kse (saistīta ar vieglu caureju)
Ārstēšana ar Rehydron Optim šķīdumu jāuzsāk nekavējoties, tiklīdz sākas caureja. Parasti ārstēšana nav nepieciešama ilgāk par 3 -4 dienām un tā jāpārtrauc, tiklīdz caureja ir beigusies. Rehydron Optim šķīdums jā lieto sekojoši:
| Ķermeņa masa | Šķīduma daudzums |
|---|---|
| Līdz 10 kg | ½-1 dl pēc katras šķidrās vēdera izejas |
| Virs 10 kg | 1-2 dl pēc katras šķidrās vēdera izejas |
Sazinieties ar ārstu
Ārstēšanās laikā sekojiet ķermeņa masai un vispārējam stāvoklim un sazinieties ar ārstu, ja Jums vai Jūsu bērnam:
Dažos gadījumos, caurejas izraisītas dehidratācijas ārstēšanai un profilaksei, terapija ar Rehydron Optim ir nepietiekama.
Ja esat lietojis Rehydron Optim šķīdumu vairāk nekā noteikts
Pārdozēšanas gadījumā nekavējoties sazinieties ar ārstu.
Pārdozēšanas simptomi var būt slāpes, sausa mute, apgrūtināta rīšana, dehidratācija, zems asinsspiediens, dezorientācija, miegainība, sprandas stīvums, bezsamaņa, krampji un muskuļu vājums. Tas vairāk varētu notikt pacientiem ar pavājinātu nieru funkciju.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.
Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Maz ticams, ka lietots ieteicamās devās Rehydron Optim izraisīs kādas blakusparādības. Pārāk ātra šķīduma lietošana var izraisīt vemšanu (skatīt 3. punktu 'Kā lietot Rehydron Optim ' ).
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.
Uzglabāt bērniem neredzamā un ne pieejamā vietā.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes un paciņas. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Paciņa: uzglabāt temperatūrā līdz 25 °C.
Pagatavots šķīdums: uzglabāt ledusskapī (2 °C-8 °C). Pagatavotais šķīdums jāiz lieto 24 stundu laikā.
Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.
Ko Rehydron Optim satur
Rehydron Optim ārējais izskats un iepakojums
Balts vai iedzeltens kristālisks pulveris ar citrona smaržu iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai, kas iepakots paciņās. Viena paciņa satur 10,7 g pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai.
Iepakojuma lielumi: 2, 4, 6, 10 un 20 paciņas. Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Somija
Ražotājs
Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1 FI-02200 Espoo Somija
Meribel Pharma Parets S.L.U. C/ Ramón y Cajal 2 Parets del Vallès ES-08150 Barcelona Spānija
Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 12/2025
Citi informācijas avoti
Lai saņemtu papildu informāciju par šīm zālēm, lūdzam sazināties ar reģistrācijas apliecības īpašnieka vietējo pārstāvniecību:
Orion Corporation, Orion Pharma pārstāvniecība Latvijā Braslas 20,
Rīga, LV
-1084, Latvija
Tālr. +37120028332
E-pasts: parstavnieciba-latvija@orionpharma.com