Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam NEURONTIN 100 mg cietās kapsulas NEURONTIN 300 mg cietās kapsulas NEURONTIN 400 mg cietās kapsulas
Gabapentinum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
NEURONTIN pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas un perifēro neiropātisko sāpju (ilgstošas sāpes, kuru iemesls ir nervu bojājums) ārstēšanai.
NEURONTIN aktīvā viela ir gabapentīns ( Gabapentinum ).
NEURONTIN lieto, lai ārstētu
Nelietojiet NEURONTIN šādos gadījumos :
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms NEURONTIN lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
Atkarība
Daži cilvēki var kļūt atkarīgi no NEURONTIN (nepieciešamības lietot šīs zāles). Pārtraucot lietot NEURONTIN viņiem var rasties zāļu atcelšanas pazīmes (skatīt 3. punktu 'Kā lietot NEURONTIN' un 'Ja pārtraucat lietot NEURONTIN'). Ir svarīgi konsultēties ar ārstu, ja raizējaties, ka varētu kļūt atkarīgs no Neurontin.
Ja NEURONTIN lietošanas laikā ievērojat kādu no šādām pazīmēm, tas var liecināt, ka esat kļuvis atkarīgs.
Ja pamanāt kādu no šīm pazīmēm, sazinieties ar ārstu, lai pārrunātu Jums labāko ārstēšanās veidu, tostarp to, kad var pārtraukt zāļu lietošanu un kā to izdarīt droši.
Dažiem cilvēkiem, kas ārstēti ar pretepilepsijas līdzekļiem, piemēram, tādiem kā gabapentīns, novērotas paškaitēšanas vai pašnāvības domas. Ja Jums rodas šādas domas, jebkurā laikā sazinieties ar savu ārstu.
Svarīga informācija par iespējami nopietnām reakcijām
Saistībā ar gabapentīnu ir ziņots par smagiem izsitumiem uz ādas, ieskaitot Stīvensa -Džonsona sindromu, toksisku epidermas nekrolīzi un zāļu izraisītu reakciju ar eozinofiliju un sistēmiskiem simptomiem (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms -DRESS). Pārtrauciet gabapentīna lietošanu un nekavējoties vērsieties pēc medicīniskās palīdzības, ja novērojat kādu no simptomiem, kas saistīti ar šīm nopietnajām ādas reakcijām, kuras aprakstītas 4. punktā.
Nopietnu simptomu aprakstu izlasiet šīs instrukcijas 4. punktā zem 'Sazinieties ar savu ārstu nekavējoties, ja pēc šo zāļu lietošanas J ums parādās kāds no sekojošiem simptomiem, jo tas var būt nopietni '.
Muskuļu vājums, jutīgums vai sāpes, it īpaši, ja tajā pat laikā Jūs slikti jūtaties vai Jums ir augsta temperatūra, ko var izsaukt muskuļusa brukums, kas var būt dzīvībai bīstams un novest pie nieru darbības traucējumiem. Jums var būt mainīta urīna krāsa un izmaiņas asins analīžu rezultātos (īpaši kreatīnfosfokināzes līmeņa paaugstināšanās). Ja J ums parādās kāds no sekojošiem simptomiem, nekavējoties sazinieties ar savu ārstu.
Citas zā les un NEURONTIN
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.
Opioīdi, piemēram, morfīnu saturošas zāles
Ja J ūs lietojat zāles, kas satur opioīdus (piemēram, morfīnu ), pastāstiet par to savam ārstam vai farmaceitam, jo morfīns var pastiprināt NEURONTIN iedarbību. Turklāt NEURONTIN lietošana kombinācijā ar opioīdiem var izraisīt bezmiegu, sedāciju, elpas trūkumu vai nāvi.
Antacīdie līdzekļi
Lietojot NEURONTIN līdztekus magniju vai alumīniju saturošiem antacīdiem līdzekļiem, var samazināties NEURONTIN spēja uzsūkties no kuņģa. Tādēļ ieteicams lietot NEURONTIN ne ātrāk kā 2 stundas pēc antacīdā līdzekļa lietošanas.
NEURONTIN
NEURONTIN kopā ar uzturu
NEURONTIN var lietot ēšanas laikā vai starp maltītēm.
Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte
Grūtniecība
NEURONTIN var lietot gr ū tniec ī bas pirmaj ā trimestr ī, ja nepieciešams.
Nekavējoties konsultējieties ar savu ā rstu, ja pl ā nojat gr ū tniec ī bu vai esat gr ū tniece vai dom ā jat, ka Jums var ē tu b ū t iest ā jusies gr ū tniec ī ba.
Ja Jums ir iest ā jusies gr ū tniec ī ba un Jums ir epilepsija, ir svar ī gi nep ā rtraukt z āļu lietošanu, iepriekš nekonsult ē joties ar ā rstu, jo tas var pasliktin ā t J ū su slim ī bu. J ū su epilepsijas pasliktin āš an ā s var apdraud ē t J ū s un J ūsu nedzimušo bē rnu.
P ē t ī jum ā, kur ā tika p ā rskat ī ti dati par sieviet ē m Zieme ļ valst ī s, kuras lietoja gabapent ī nu pirmajos 3 gr ū tniec ī basm ēnešos, netika novērots paaugstin ā ts iedzimtu defektu risks vai smadze ņ u darb ī bas att ī st ī bas trauc ē jumi (neirolo ģ isk ā s att ī st ī bas trauc ē jumi). Tom ēr to sieviešu, kuras grū tniec ī bas laik ā lietoja gabapent ī nu, mazu ļ iem bija paaugstin āts maza dzimšanas svara un priekš laic ī gu dzemd ī bu risks.
Ja gabapentīnu lieto grūtniecības laikā, tas var izraisīt zāļu atcelšanas simptomus jaundzimušajiem. Risks var palielināties, ja gabapentīnu lieto kopā ar opioīdu analgētiķiem (zālēm stipru sāpju ārstēšanai).
Tūlīt informējiet savu ārstu, ja NEURONTIN lietošanas laikā J ums iestājas grūtniecība, Jums rodas aizdomas, ka iestājusies grūtniecība, vai J ūs plānojat grūtniecību. Nedrīkst pēkšņi pārtraukt šo zāļu lietošanu, jo tas var izraisīt krampjus, kas var būt bīstami kā J ums, tā J ūsu bērnam.
Baro šana ar krūti
NEURONTIN aktīvā viela -gabapentīns izdalās mātes pienā. Tā kā NEURONTIN iedarbība uz zīdaini nav zināma, tiek ieteikts, lietojot NEURONTIN, nebarot bērnu ar krūti.
Fertilitāte
Pētījumos ar dzīvniekiem nav novērota ietekme uz fertilitāti.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
NEURONTIN var radīt reiboni, miegainību un nogurumu. Nevadiet transportlīdzekli, nestrādājiet ar sarežģītām iekārtām un neveiciet citas potenciāli riskantas darbības, kamēr J ums nekļūst ska idrs, vai šīs zāles ietekmē J ūsu spēju izpildīt šādas aktivitātes.
NEURONTIN satur laktozi
Cietās k apsulas satur laktozi (viens no cukura veidiem). Ja ārsts J ums kādreiz ir teicis, ka Jūs nepanesat dažus cukurus, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar savu ārstu.
NEURONTIN satur nātriju
Zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā 100 mg, 300 mg and 400 mg cietajā kapsulā -būtībā tās ir 'nātriju nesaturošas'.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Nelietojiet vair ā k z āļ u, nek ā Jums parakst ī ts.
Jūsu ārsts noteiks J ums piemērotāko devu.
Epilepsijas gadījumā ieteicamā deva ir:
Pieaugušajiem un pusaudžiem
Lietojiet tik kapsulu, cik norādīts. Ārsts pakāpeniski palielinās Jums nepieciešamo devu. Sākuma deva parasti ir robežās no 300 mg līdz 900 mg dienā. Pēc tam devu, sekojot ārsta norādījumiem, pakāpeniski var palielināt līdz maksimāl ajai -3600 mg dienā, ko sadala 3 atsevišķās devās: vienu lietošanai no rīta, vienu lietošanai pēcpusdienā un vienu lietošanai vakarā.
6 gadus veciem un vecākiem bērniem
Ārsts noteiks bērnam nepieciešamo devu, jo tā tiek aprēķināta pēc bērna ķermeņa masas. Ārstēšanu sāk ar mazu sākuma devu, ko apmēram 3 dienu periodā pakāpeniski palielina. Parastā deva epilepsijas kontrolei ir 25 -35 mg uz kg dienā. Šo devu parasti dala 3 atsevišķās devās: vienu lietošanai no rīta, vienu lietošanai pēcpusdienā un vienu lietošanai vakarā.
NEURONTIN lietošana nav ieteicama bērniem līdz 6 gadu vecumam.
Perifēro neiropātisko sāpju gadījumā ieteicamā deva ir:
Pieauguš ajiem
Lietojiet tik kapsulu, cik norādījis ārsts. Ārsts pakāpeniski palielinās Jums nepieciešamo devu. Sākuma deva parasti ir robežās no 300 mg līdz 900 mg dienā. Pēc tam devu, sekojot ārsta norādījumiem, pakāpeniski var palielināt līdz maksimālajai -3600 mg dienā, ko sadala 3 atsevišķās devās: vienu lietošanai no rīta, vienu lietošanai pēcpusdienā un vienu lietošanai vakarā.
Ja Jums ir nieru darbības traucējumi vai esat hemodialīzes pacients
Ja Jums ir nieru darbības traucējumi vai esat hemodialīzes pacients, ārsts var noteikt citu lietošanas biežumu un/vai parakstīt citu devas lielumu.
Ja esat gados vecāks pacients (vecāks par 65 gadiem)
Ja esat gados vecāks pacients (vecāks par 65 gadiem), J ums jālieto tādas pašas NEURONTIN devas kā citiem, izņemot gadījumus, ja J ums ir problēmas ar nierēm. Nieru problēmu gadījumā J ūsu ārsts noteiks citu ārstēšanās grafiku un/vai devu.
Ja Jums ir sajūta, ka NEURONTIN efekts ir par stipru vai par vāju, nekavējoties dariet to zināmu savam ārstam vai farmaceitam.
Lietošanas veids
NEURONTIN paredzēts iekšķīgai lietošanai. Kapsulas vienmēr norijiet, uzdzerot pietiekamu daudzumu ūdens.
NEURONTIN lietošanu turpiniet tikmēr, kamēr ārsts liek to pārtraukt.
Ja esat lietojis NEURONTIN vairāk nekā noteikts
Ja lietotas lielākas devas nekā noteikts, var pastipri nāties blakusparādības, ieskaitot, samaņas zudumu, reiboni, redzes dubultošanos, neskaidru runu, miegainību un caureju. Nekavējoties sazinieties ar savu ārstu vai dodieties uz tuvāko slimnīcu, ja esat lietojis vairāk NEURONTIN, nekā ārsts Jums parakstījis. Paņemiet līdzi pāri palikušās kap sulas, iepakojumu un etiķeti, lai slimnīcas ārstiem būtu vieglāk saprast, kādas zāles esat lietojuši.
Ja esat aizmirsis lietot NEURONTIN
Ja esat aizmirsis lietot kārtējo devu, dariet to tiklīdz atceraties, ja vien nav pienācis laiks nākošai devai. Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.
Ja pārtraucat lietot NEURONTIN
Nepārtrauciet lietot NEURONTIN pēkšņi. Ja vēlaties pārtraukt Neurontin lietošanu, vispirms pārrunājiet to ar ārstu. Ārsts konsultēs, kā to pareizi izdarīt. Ja ārstēšanās tiek pārtraukta, tas jādara pakāpeniski vismaz 1 nedēļas laikā.
Jums jāzina, ka, pārtraucot īslaicīgu vai ilgstošu ārstēšanos ar NEURONTIN, Jums var rasties noteiktas blakusparādības, ko dēvē par zāļu atcelšanas pazīmēm. Šīs pazīmes var būt krampji, trauksme, miega traucējumi, slikta dūša (nelabums), sāpes, svīšana, trīce, galvassāpes, depresija, neparasta pašsajūta, reibonis un vispārēja slikta pašsajūta. Parasti šīs pazīmes parādās 48 stundu laikā pēc Neurontin lietošanas pārtraukšanas. Ja Jums rodas zāļu atcelšanas pazīmes, Jums jāsazinās ar ārstu.
Ja Jum s ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.
Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Pārtrauciet NEURONTIN lietošanu un nekavējoties vērsieties pēc medicīniskās palīdzības, ja novērojat kādu no šādiem simptomiem:
Nekavējoties sazinieties ar ārstu, ja pēc zāļu lietošanas Jums rodas kāds no šiem simptomiem, jo tas var būt nopietni :
Šie simptomi varētu būt pirmie smagas reakcijas vēstneši. Ārsts J ūs izmeklēs, lai noteiktu vai J ūs varat turpināt NEURONTIN lietošanu.
Citas nevēlamās blakusparādības ir:
Ļoti bieži sastopamas: (var skart vairāk nekā 1 cilvēku no 10)
Bieži sastopamas: (var skart ne vairāk kā 1 cilvēku no 10)
Klīniskos pētījumos ar bērniem bieži novērots agresīvs noskaņojums un saraustītas kustības.
Ret āk sastopamas: (var skart ne vairāk kā 1 cilvēku no 100)
Reti sastopamas: (var skart ne vairāk kā 1 cilvēku no 1000)
NEURONTIN p ē cre ģ istr ā cijas period ā sa ņ emti zi ņojumi par šā d ā m blakuspar ā d ī b ā m:
Jums jāzina, ka, pārtraucot īslaicīgu vai ilgstošu ārstēšanos ar NEURONTIN, Jums var būt noteiktas blakusparādības, ko dēvē par zāļu atcelšanas pazīmēm (skatīt sadaļu 'Ja pārtraucat lietot NEURONTIN').
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas iel ā 15, Rīgā, LV 1003.T īmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.
Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
NEURONTIN cietās kapsulas uzglabāt temperatūrā līdz 30°C.
Neizmetiet z āles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.
Ko NEURONTIN satur
Aktīvā viela ir gabapentīns. Katra cietā želatīna kapsula satur 100 mg, 300 mg vai 400 mg gabapentīna ( gabapentinum ).
NEURONTIN cieto kapsulu citas sastāvdaļas ir Kapsulas saturā: laktozes monohidrāts, kukurūzas ciete, talks. Kapsulas apvalkā: želatīns, nātrija laurilsulfāts, attīrīts ūdens.
100 mg kapsulas satur krāsvielu E171 (titāna dioksīds), 300 mg kapsulas satur krāsvielas E171 (titāna dioksīds) un E172 (dzeltenais dzelzs oksīds), 400 mg kapsulas satur krāsvielas E171 (titāna dioksīds) un E172 (sarkanais un dzeltenais dzelzs oksīds). Ap drukas tinte satur: šellaku, E132 ( indigokarmīna alumīnija sāls ) un E171 ( titāna dioksīds).
NEURONTIN ārējais izskats un iepakojums
100 mg cietās kapsulas ir baltas ar uzrakstu 'Neurontin 100mg' un ' VLE ' 300 mg cietās kapsulas ir dzeltenas ar uzrakstu 'Neurontin 300mg' un ' VLE ' 400 mg cietās kapsulas ir oranžas ar uzrakstu 'Neurontin 400mg' un ' VLE '
Iepakotas PVH/PVDH/alumīnija blisteros, iepakojumā pa 20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100, 200, 500, 1000 kapsulām.
Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Viatris SIA M ū kusalas iela 101 R ī ga, LV-1004 Latvija
Ražotājs
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Mooswaldallee 179108 Freiburg Im Breisgau Vācija
vai
MEDIS INTERNATIONAL a.s., výrobní závod Bolatice Průmyslová 961/16
Šīs zāles Eiropas Ekonomikas zonas dalībvalstīs un Lielbrit ā nij ā (Zieme ļī rij ā ) ir reģistrētas ar nosaukumu Neurontin :
| Dalībvalsts nosaukums | Zāļu nosaukums |
|---|---|
| Austrija | Neurontin 300 mg - Hartkapseln, Neurontin 400 mg - Hartkapseln |
| Beļģija/Luksemburga | Neurontin 100 mg gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 300 mg gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 400 mg gélules/harde capsules/Hartkapseln |
| Kipra | Neurontin 300 mg hard capsule, Neurontin 400 mg hard capsule |
| Čehijas Republika | Neurontin 100 mg, Neurontin 300 mg, Neurontin 400 mg |
| Dānija | Neurontin |
| Igaunija | Neurontin |
| Somija | Neurontin 300 mg kapseli, kova, Neurontin 400 mg kapseli, kova |
| Francija | Neurontin 100 mg gélule, Neurontin 300 mg gélule, Neurontin 400 mg gélule |
| Vācija | Neurontin 100 mg Hartkapseln, Neurontin 300 mg Hartkapseln, Neurontin 400 mg Hartkapseln |
| Grieķija | Neurontin 300 mg hard capsule, Neurontin 400 mg hard capsule |
| Ungārija | Neurontin 100 mg kemény kapszula Neurontin 300 mg kemény kapszula Neurontin 400 mg kemény kapszula |
| Islande | Neurontin |
| Īrija | Neurontin 100 mg hard capsules, Neurontin 300mg hard capsules, Neurontin 400mg hard capsules |
| Itālija | Neurontin 100 mg Capsule Rigide, Neurontin 300 mg Capsule Rigide, Neurontin 400 mg Capsule Rigide |
| Latvija | Neurontin 100 mg cietās kapsulas, Neurontin 300 mg cietās kapsulas, Neurontin 400 mg cietās kapsulas |
| Nīderlande | Neurontin 100, harde Capsules 100 mg, Neurontin 300, harde Capsules 300 mg, Neurontin 400, harde Capsules 400 mg |
| Norvēģija | Neurontin 100 mg kapsler, harde, Neurontin 300 mg kapsler, harde, Neurontin 400 mg kapsler, harde |
| Polija | Neurontin 100, Neurontin 300, Neurontin 400 |
| Portugāle | Neurontin |
| Slovēnija | Neurontin 100 mg trde kapsule, Neurontin 300 mg trde kapsule, Neurontin 400 mg trde kapsule |
| Spānija | Neurontin 300 mg capsulas duras, Neurontin 400 mg Capsulas Duras |
| Zviedrija | Neurontin |
| Lielbritānija (Ziemeļīrija) | Neurontin 100 mg Hard Capsules, Neurontin 300 mg Hard Capsules, Neurontin 400 mg Hard Capsules |
Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 06/2026
Citi informācijas avoti
Sīkāka informācija par šīm zālēm ir pieejama Zāļu valsts aģentūras tīmekļa vietnē www.zva.gov.lv.