Lietošanas instrukcija: informācija pacientam

Mebeverine SanoSwiss 135 mg apvalkotās tabletes

mebeverini hydrochloridum

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

• -Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
• -Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
• -Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
• -Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt :

1. Kas ir Mebeverine SanoSwiss un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Mebeverine SanoSwiss lietošanas
3. Kā lietot Mebeverine SanoSwiss
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Mebeverine SanoSwiss
6. Iepakojuma saturs un cita informācija

1. Kas ir Mebeverine SanoSwiss un kādam nolūkam to lieto

Mebeverine SanoSwiss 135 mg apvalkotās tabletes satur aktīvo vielu mebeverīna hidrohlorīdu. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par spazmolītiskiem līdzekļiem.

Šīs zāles lieto, lai ārstētu kairinātu zarnu sindroma (KZS) simptomus pieaugušiem pacientiem. Tas ir ļoti izplatīts stāvoklis, kas izraisa spazmas un sāpes zarnu traktā.

Kairinātu zarnu sindroma (KZS) galvenie simptomi ir :

• -sāpes vēderā un spazmas;
• -p astāvīga caureja vai pārmaiņus aizcietējumi un caureja;
• -gāzu veidošanās (meteorisms) un vēdera uzpūšanās sajūta;
• -nelieli, cieti, granulveida vai lentveida izkārnījumi (fēces).

Šie simptomi var atšķirties atkarībā no cilvēka.

J ūsu uzturs un dzīvesveids arī var palīdzēt ārstēt KZS.

Tas, kā J ūs ierobežojat savu uzturu, ir atkarīgs no tā, kā KZS J ūs ietekmē. Ja atklā jat, ka noteikti pārtikas produkti izraisa simptomus, tad ir lietderīgi tos neēst. Var palīdzēt uzturs ar augstu šķiedrvielu saturu, taču jautājiet savam ārstam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Daži cilvēki uzskata, ka iemācīšanās atpūsties var palīdzēt mazināt KZ S simptomus. Jums varētu būt noderīgi katru dienu atvēlēt dažus mirkļus, lai atpūstos un mierīgi relaksētos.

2. Kas Jums jāzina pirms Mebeverine SanoSwiss lietošanas

Nelietojiet Mebeverine SanoSwiss šādos gadījumos:

• -ja Jums ir alerģija pret mebeverīna hidrohlorīdu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
• -ja Jums ir zarnu nosprostojums zarnu muskuļu kustī guma trūkuma dēļ (paralītiskais ileuss).

Ja kāds no iepriekš minētajiem nosacījumiem attiecas uz Jums, nelietojiet šīs zāles un konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms Mebeverine SanoSwiss lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Konsultējieties ar ārstu, ja Jums ir parādījušies jauni simptomi vai ja simptomi pas tiprinās vai neuzlabojas pēc 2 ārstēšanas nedēļām.

Citas zāles un Mebeverine SanoSwiss

Nav zin āms, ka Mebeverine SanoSwiss mijiedarbotos ar citām zālēm, taču Jums jāpastāsta ārstam vai farmaceitam, ja lietojat, nesen esat lietojis vai varētu lietot kādas citas zāles, un, uzsākot Mebeverine SanoSwiss lietošanu, pamanāt kādas neparastas blakusparādības.

Mebeverine SanoSwiss kopā ar uzturu un alkoholu

Mebeverine SanoSwiss lietošanas laikā Jūs drīkst at lietot alkoholu.

Grūtniecība un barošana ar krūti

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Informācija par mebeverīna drošum u grūtniecēm ir ierobežota. Ārsts var ieteikt pārtraukt Mebeverine SanoSwiss lietošanu pirms grūtniecības iestāšanās vai tiklīdz uzzināt, ka esat grūtniece. Mebeverine SanoSwiss nedrīkst lietot barošanas ar krūti laikā.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Maz iespējams, ka šīs zāles ietekmēs Jūsu spēju vadīt transportlīdzekļus vai lietot instrumentus vai mehānismus.

Mebeverine SanoSwiss satur laktozi

Ja ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesam ība, pirms lietojat šīs zāles, konsultējieties ar ārstu.

Mebeverine SanoSwiss satur nātriju

Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katr ā apvalkotā tabletē, -būtībā tās ir 'nātriju nesaturo šas'.

3. Kā lietot Mebeverine SanoSwiss

Vienmēr lietojiet Mebeverine SanoSwiss tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Centieties lietot tableti divdesmit minūtes pirms ēdienreizes dažiem cilvēkiem simptomi ir visspēcīgākie pēc ēšanas. Norijiet tableti veselu, uzdzerot ūdeni. Nesakošļājiet tableti.

Pieaugušie

• Ieteicam ā deva ir viena tablete trīs reizes dienā. Nelietot vairāk par trim tabletēm dienā.
• Tablešu skaitu var samazināt, ja simptomi mazinās.

Lietošana bērniem un pusaudžiem

Mebeverine SanoSwiss nav ieteicams lietot bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.

Ja esat lietojis Mebeverine SanoSwiss vairāk nekā noteikts

Ja Jūs vai kāds cits ir lietojis pārāk daudz Mebeverine SanoSwiss (pārdozēšana), nekavējoties konsultējieties ar ārstu vai dodieties uz slimnīcu. Paņemiet līdzi šo zāļu iepakojumu.

Ja esat aizmirsis lietot Mebeverine SanoSwiss

Ja esat aizmirsis lietot tableti, pagaidiet līdz nākamās tabletes lietošanas laikam. Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja pārtraucat lietot Mebeverine SanoSwiss

Nepārtrauciet tablešu lietošanu, nekonsultējoties ar ārstu, pat ja jūtaties labāk. Ja Jums ir vēl kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ja Jums ir apgrūtināta elpošana, sejas, kakla, lūpu, mēles vai rīkles pietūkums (smagas alerģiskas reakcijas), pārtrauciet tablešu lietošanu un nekavējoties dodieties pie ārsta vai uz tuvāko slimnīcu

Citas blakusparādības:

• -ļoti reti var rasties alerģiskas reakcijas, piemēram, ādas reakcijas (ādas iekaisums vai apsārtums, nieze vai izsitumi uz ādas );
• -ļoti reti ziņots par reiboni, miegainību, apjukumu un sliktu dūšu.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt Mebeverine SanoSwiss

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes un blistera pēc 'EXP'. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

Nelietojiet šīs zāles, ja pamanāt jebkādas redzamas bojā juma pazīmes.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Mebeverine SanoSwiss satur

• -Aktīvā viela ir mebeverīna hidrohlorīds. Katra apvalkotā tablete satur 135 mg mebeverīna hidrohlorīda.
• -Citas sastāvdaļas ir laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, nātrija cietes glikolāts (A tips), povidons K-30, talks, magnija stearāts, hipromeloze, makrogols (PEG 400) un titāna dioksīds (E171).

Mebeverine SanoSwiss ārējais izskats un iepakojums

Mebeverine SanoSwiss ir baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, gludas no abām pusēm.

Alumīnija/PVH vai alumīnija/PVH/PVDH blisteros: 12, 15, 18, 20, 21, 28, 30, 56, 60, 84, 90 vai 100 apvalkotās tabletes kartona kastītē.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

UAB SanoSwiss Lvivo str. 25-701 LT-09320 Vilnius Lietuva

Ražotājs

Meiji Pharma Spain, S.A Avenida De Madrid, 94 Alcala de Henares, 28802 Sp ānija

Šīs zāles Eiropas Ekonomikas zonas (EEZ) dalībvalstīs ir reģistrētas ar šādiem nosaukumiem:

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 02/2026