Lieto šanas instrukcija: informācija lietotājam

Loperamide Stirol 2 mg cietās kapsulas

loperamidi hydrochloridum

Pirms šo zāļu lietošanasu zmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

V ienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis(-kusi).

• -Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
• -Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam.
• -Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
• -Ja pēc 48 stundām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt :

1. Kas ir Loperamide Stirol un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Loperamide Stirol lietošanas
3. Kā lietot Loperamide Stirol
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Loperamide Stirol
6. Iepakojuma saturs un cita informācija

1. Kas ir Loperamide Stirol un kādam nolūkam to lieto

Loperamide Stirol piemīt pretcaurejas iedarbība, ko nodrošina tonusa un zarnu trakta gludās muskulatūras motorikas pazemināšana, antisekretora iedarbība, anālās atveres tonusa paaugstināšana. Loperamide Stirol praktiski neietekmē centrālo nervu sistēmu.

Loperamide Stirol lieto īslaicīgai akūtas caurejas simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma.

Ārsts var nozīmēt šīs zāles arī citos gadījumos.

2. Kas Jums jāzina pirms Loperamide Stirol lietošanas

Nelietojiet Loperamide Stirol šādos gadījumos :

• -ja Jums ir paaugstināta jutība pret loperamīdu v ai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
• -ja Jums ir akūts resnās zarnas iekaisums (čūlains kolīts) vai resnās zarnas iekaisums antibiotiku lietošanas dēļ (pseidomembranozais kolīts);
• -ja Jums ir paaugstināta temperatūra un ja izkārnījumiem ir asiņu piejaukums (dizentērijas pazīmes);
• -ja Jums ir baktēriju izraisīts zarnu iekaisums (enterokolīts);
• -gadījumos, kad nav vēlama zarnu peristaltikas nomākšana (aizcietējums, vēdera uzpūšanās, zarnu necaurlaidība);
• -grūtniecības pirmā trimestra laikā un barojot bērnu ar krūti;
• -bērniem līdz 6 gadu vecumam.

Neskaidrību gadījumā konsultējieties ar ārstu.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms Loperamide Stirol lieto šanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Lietojiet šīs zāles tikai paredzētajam nolūkam (skatīt 1. punktu) un nekad nelietojiet vairāk par ieteicamo daudzumu (skatīt 3. punktu). Pacientiem, kuri ir lietojuši pārāk daudz loperamīda, kas ir Loperamide

Stirol aktīvā sastāvdaļa, ir novērotas nopietnas problēmas ar sirdi (kuru simptomi ietver paātrinātu vai neregulāru sirdsdarbību).

Šo zāļu lietošana mazina simptomus, bet neārstē caurejas cēloni, tādēļ visos gadījumos jāārstē un jānovērš caurejas cēlonis. Gadījumos, kad terapijas rezultātā veidojas aizcietējums, meteorisms vai zarnu necaurlaidībai raksturīgas pazīmes, zāļu lietošana jāpārtrauc. Ja 2 diennakšu laikā vēlamais efekts netiek sasniegts, Loperamide Stirol lietošana jāpārtrauc un jāprecizē diagnoze, lai izslēgtu, ka caureju nav izraisījusi infekcija.

Ja Jums ir AIDS un Jūs lietojat Loperamide Stirol, parādoties vēdera uzpūšanās pazīmēm, pārtrauciet Loperamide Stirol lietošanu un konsultējaties ar ārstu.

Ja Jums ir aknu darbības traucējumi, pirms Loperamide Stirol lietošanas konsultējaties ar ārstu; Jums var būt nepieciešama ārsta uzraudzība Loperamide Stirol lietošanas laikā.

Citas zāles un Loperamide Stirol

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat, pēdējā laikā esat lietojis vai varētu lietot.

Informējiet ārstu, ja lietojat ritonavī ru (HIV ārstēšanai), hinidīnu (neregulāras sirdsdarbības ārstēšanai), holestiramīnu ( lipīdus pazeminošās zāles ), kotrimoksazolu (infekciju ārstēšanai) vai desmopresīnu. Informējiet ārstu, ja lietojat zāles, kas palēnina kuņģa un zarnu darbību (piemēram, antiholīnerģiskus līdzekļus), jo tie var pastiprināt Loperamide Stirol iedarbību.

Grūtniecība un barošana ar krūti

Šīs zāles nedrīkst lietot grūtniecības pirmā trimestra un barošanas ar krūti laikā.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Lietojot Loperamide Stirol ieteicamās devās, tas neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Loperamide Stirol satur saharozi

Ja ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms lietojat šīs zāles, konsultējieties ar ārstu.

3. Kā lietot Loperamide Stirol

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājie t ārstam vai farmaceitam.

Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma akūtas caurejas gadījumā pirmā deva ir 2 kapsulas, turpmāk pēc katras šķidras vēdera izejas pa 1 kapsulai. Maksimālā zāļu diennakts deva ir 6 kapsulas.

Bērniem no 6 līdz 12 gadu vecumam akūtas caurejas gadījumā zāļu pirmā deva ir viena kapsula, turpmāk pēc katras šķidras vēdera izejas pa vienai kapsulai, uzturošo devu piemeklē tā, lai vēdera izejas biežums būtu 1 -2 reizes diennaktī. Maksimālo diennakts devu nosaka pēc aprēķina 3 kapsulas uz 20 ķermeņa masas kilogramiem, bet, nepārsniedzot maksimālo diennakts devu pieaugušajiem.

Ja pēc 2 dienu terapijas caureja vēl saglabājas, jāpārtrauc šo zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu.

Cilvēkiem ar aknu darbības traucējumiem šīs zāles jālieto piesardzīgi (skatīt 2. punkta sadaļu ' Brīdinājumi un piesardzība lietošanā ' ).

Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Lietošana bērniem

Šīs zāles nedrīkst lietot bērniem, kuri jaunāki par 6 gadiem.

Ja esat lietojis Loperamide Stirol vairāk nekā noteikts

Ja esat lietojis pārāk daudz Loperamide Stirol, nekavējoties sazinieties ar ārstu vai slimnīcu, lai uzzinātu, kā rīkoties. Simptomi var būt šādi: paātrināta sirdsdarbība, neregulāra sirdsdarbība, sirdsdarbības izmaiņas (šiem simptomiem var būt potenciāli smagas, dzīvībai bīstamas sekas), muskuļu stīvums, nekoordinētas kustības, miegainība, apgrūtināta urinēšana vai vāja elpošana.

Bērni uz Loperamide Stirol lielā daudzumā reaģē spēcīgāk nekā pieaugušie. Ja bērns lietojis pārāk lielu devu vai viņam parādās jebkurš no iepriekš minētajiem simptomiem, nekavējoties sazinieties ar ārstu.

Zāļu pārdozēšanas gadījumā var rasties centrālas nervu sistēmas funkciju nomākums (koordinācijas traucējumi, miegainība, acu zīlīšu sašaurināšanās, paaugstināts muskuļu tonuss, elpošanas nomākums), kā arī urīna aizture un zarnu necaurlaidība.

Ja parādās pārdozēšanai raksturīgi simptomi, nekavējoties konsultējieties ar ārstu.

Ja esat aizmirsis lietot Loperamide Stirol

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas. Blakusparādības novērojamas galvenokārt šīs zāles lietojot ilgstoši.

Nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību

Nav zināms (sastopamības biežumu nevar noteikt pēc pieejamiem datiem)

Sāpes vēdera augšdaļā, sāpes vēderā, kas izstaro uz muguru, jutīgums, pieskaroties vēderam, drudzis, ātrs pulss, slikta dūša, vemšana, kas var būt aizkuņģa dziedzera iekaisuma (akūta pankreatīta) simptomi. Ja Jums parādās kāds no šiem simptomiem, pārtrauciet zāļu lietošanu un nekavējoties sazinieties ar ārstu.

Loperamide Stirol lietošanas laikā var rasties sekojošas blakusparādības

Bieži ( var rasties mazāk nekā 1 pacientam no 10 )

V ēdera sāpes, aizcietējums, slikta dūša, sausuma sajūta mutē, nogurums, reibonis, galvassāpes.

Retā k ( var rasties mazāk nekā 1 pacientam no 100 )

Spazmas un kolikas vēderā, dispepsija, vemšana, miegainība, izsitumi.

Reti ( var rasties mazāk nekā 1 pacientam no 1000 )

Vēdera uzpūšanās, megakolons (tostarp toksiskais megakolons), ileuss (tostarp paralītiskais ileuss), bezsamaņa, apziņas traucējumi, urīna aizture, nātrene, nieze, angioneirotiskā tūska, bullozi izsitumi, Stīvensa -Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze, erythema multiforme, alerģiskas reakcijas un smagas paaugstinātas jutības reakcijas, tai skaitā anafilaktiskais šoks un anafilaktoīdas reakcijas.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt Loperamide Stirol

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma pēc ' EXP '. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Loperamide Stirol satur

• Aktīvā viela
• ir loperamīds.

Katra cietā kapsula satur 2 mg loperamīda hidrohlorīda.

• Citas sastāvdaļas ir:

Kapsulas kodols -saharoze, preželatinizēta ciete, magnija stearāts;

Kapsulas korpuss un vāciņš -želatī ns, titāna dioksīds (E171) un indigo karmīns (E132).

Loperamide Stirol ārējais izskats un iepakojums

Cietās želatīna kapsulas: gaiši zilas ar zilu vāciņu. Kapsulas satur baltu pulveri bez smaržas.

6 kapsulas PVH/Alumīnija blisterī. Iepakojumā divi blisteri (12 kapsulas) kopā ar lietošanas instrukciju. vai

12 kapsulas PVH/Alumīnija blisterī. Iepakojumā viens blisteris (12 kapsulas) kopā ar lietošanas instrukciju.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Stirolbiofarm Baltikum SIA Meža prospekts 27 -19, Jūrmala, LV -2010, Latvija

Ražotājs

MARIFARM

Minarikova ulica 8, SI-2000 Maribor, Slovē nija

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 09/2025