L ietošanas instrukcija :

informācija lietotājam

Atorvastatin TevaPharm

Atorvastatin TevaPharm

Atorvastatin TevaPharm

Atorvastatin TevaPharm

Atorvastatin TevaPharm

Atorvastatin TevaPharm

10 mg apvalkotās tabletes 20 mg apvalkotās tabletes 30 mg apvalkotās tabletes 40 mg apvalkotās tabletes 60 mg apvalkotās tabletes 80 mg apvalkotās tabletes

atorvastatinum

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

• -Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
• -Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
• -Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
• -Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt :

1. Kas ir Atorvastatin TevaPharm un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina p irms Atorvastatin TevaPharm lietošanas
3. Kā lietot Atorvastatin TevaPharm
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Atorvastatin TevaPharm
6. Iepakojuma saturs un cita informācija

1. Kas ir Atorvastatin TevaPharm un kādam nolūkam to lieto

Atorvastatin TevaPharm pieder zāļu grupai, ko sauc par statīniem, kas ir lipīdu (tauku) līmeni regulējoši līdzekļi.

Atorvastatin TevaPharm lieto, lai pazeminātu lipīdu, proti, holesterīna un triglicerīdu līmeni asinīs, ja tas nav izdevies ar maztauku diētu un dzīvesveida maiņu. Ja Jums ir paaugstināts sirds slimības risks, Atorvastatin TevaPharm var lietot šī riska mazināšanai arī tad, ja holesterīna līmenis Jums ir normāls. Ārstēšanās laikā jā turpina ievērot holesterīna līmeni pazeminošo diētu.

2. Kas Jums jāzina pirms Atorvastatin TevaPharm lietošanas

Nelietojiet Atorvastatin TevaPharm šādos gadījumos :

• -ja Jums ir alerģija pret atorvastatīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
• -ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi aknu slimība;
• -ja Jums ir bijuši kādi neizskaidrojami patoloģiski aknu darbības asins analīžu rezultāti;
• -ja esat sieviete reproduktīvā vecumā un neizmantojat drošu kontracepcijas metodi;
• -ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību;
• -ja barojat bērnu ar krūti;
• -ja C hepatīta ārstēšanai Jūs lietojat glekaprevīra/pibrentasvīra kombināciju.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms Atorvastatin TevaPharm lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

• -ja Jums ir smaga elpošanas mazspēja;
• -ja Jūs lietojat vai pēdējo 7 dienu laikā iekšķīgi vai injekcijas veidā esat lietojis zāles, ko sauc par fuzidīnskābi (zāles, ko lieto pret bakteriālu infekciju). Fuzidīnskābes un Atorvastatin TevaPharm kombinācija var izraisīt nopietnus muskuļu bojājumus (rabdomiolīzi);
• -ja Jums agrāk ir bijis insults ar asinsizplūdumu smadzenēs vai pēc pārciesta insulta ir

saglabājies neliels šķidruma daudzums smadzenēs;

• -ja Jums ir nieru darbības traucējumi;
• -ja Jums ir pavājināta v airogdziedzera darbība (hipotireoze);
• -ja Jums ir bijušas atkārtotas vai neizskaidrojamas sāpes vai smelgšana muskuļos, vai arī Jums vai Jūsu ģimenē bijušas problēmas ar muskuļiem;
• -ja Jums ir bijušas problēmas ar muskuļiem, lietojot citas lipīdus pazeminošas zāles (piemēram, citu statīnu vai fibrātu);
• -ja Jums ir vai ir bijusi miastēnija (slimība ar vispārēju muskuļu vājumu, tostarp dažos gadījumos muskuļos, kas tiek izmantoti elpojot) vai acu miastēnija (slimība, kas izraisa acs muskuļu vājumu), jo statīni dažkārt var paasināt slimību vai izraisīt miastēniju (skatīt 4. punktu);
• -ja Jūs regulāri lielā daudzumā lietojat alkoholu;
• -ja Jums ir bijusi aknu slimība;
• -ja Jūs esat vecāks par 70 gadiem.

Ja k aut kas no iepriekš minētā attiecas uz Jums, ārstam vajadzēs veikt Jums asins analīzi pirms ārstēšanas ar Atorvastatin TevaPharm un varbūt arī tās laikā, lai prognozētu ar muskuļiem saistītu blakusparādību rašanās risku. Zināms, ka ar muskuļiem saistītu blakusparādību, piemēram, rabdomiolīzes, risks paaugstinās gadījumos, kad vienlaicīgi tiek lietotas noteiktas zāles (skatīt 2. punktā 'Citas zāles un Atorvastatin TevaPharm ').

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja Jums ir pastāvīgs muskuļu vājums. Šī stāvokļa diagnostikai un ārstēšanai var būt vajadzīgi papildu izmeklējumi un zāles.

Šo zāļu lietošanas laikā ārsts Jūs rūpīgi novēros, ja Jums ir cukura diabēts vai pastāv cukura diabēta rašanās risks. Cukura d iabēta rašanās risks pastāv, ja Jums ir augsts cukura un tauku līmenis asinīs, palielināta ķermeņa masa un augsts asinsspiediens.

Cit as zāles un Atorvastatin TevaPharm

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat, pēdējā laikā esat lietojis vai varētu lietot.

Dažas zāles var izmainīt Atorvastatin TevaPharm iedarbību vai to iedarbību var izmainīt Atorvastatin TevaPharm. Šis mijiedarbības veids var padarīt vienas no zālēm vai abas mazāk efektīvas. Tāpat tās var pa augstināt blakusparādību rašanās risku vai to smaguma pakāpi, ieskaitot nopietnu ar muskuļu masas zudumu saistītu stāvokli, kas zināms kā rabdomiolīze un kas aprakstīts 4. punktā :

• -zāles, kas izmaina imūnās sistēmas darbību, piemēram, ciklosporīns;
• -dažas antibiotikas vai pretsēnīšu līdzekļi, piemēram, eritromicīns, klaritromicīns, telitromicīns, ketokonazols, itrakonazols, vorikonazols, flukonazols, posakonazols, rifampicīns, fuzidīnskābe;
• -citas lipīdu līmeni regulējošas zāles, piemēram, gemfibrozils, citi fibrāti, kolestipols;
• -daži kalcija kanālu blokatori, ko lieto stenokardijas vai augsta asinsspiediena ārstēšanai, piemēram, amlodipīns, diltiazems; zāles sirds ritma regulēšanai, piemēram, digoksīns, verapamils, amiodarons;
• -letermovīrs zāles, ko lieto, lai novērstu saslimšanu ar citomegalovīrusu;
• -zāles, ko izmanto HIV ārstēšanai, piemēram, ritonavīrs, lopinavīrs, atazanavīrs, indinavīrs, darunavīrs, tipranavīra/ritonavīra kombinācijau.c.;
• -dažas zāles, ko lieto C hepatīta ārstēšanai, piemēram, telaprevīrs, boceprevīrs un elbasvīra/grazoprevīra, ledipasvīra /sofosbuvīra kombinācijas;
• -citas zāles, kas mijiedarbojas ar atorvastatīnu: tai skaitā ezetimibs (pazemina holesterīna līmeni), varfarīns (kavē asins sarecēšanu), perorālie kontraceptīvie līdzekļi, stiripentols (pretkrampju zāles epilepsijas ārstēšanai), cimetidīns (lieto grēmu un peptisku čūlu ārstēšanai), fenazons (pretsāpju zāles), kolhicīns (lieto podagras ārstēšanai) un antacīdi (alumīniju un magniju saturošas zāles gremošanas traucējumu novēršanai);
• -bezrecepšu zāles: asinszāles preparāti;
• -ja Jums iekšķīgi jālieto fuzidīnskābe, lai ārstētu bakteriālu infekciju, tad uz laiku ir jāpārtrauc šo zāļu lietošana. Ārsts pateiks, kad ir droši atsākt Atorvastatin TevaPharm lietošanu. Lietojot Atorvastatin TevaPharm kopā ar fuzidīnskābi, retos gadījumos var rasties muskuļu vājums, jutīgums vai sāpes (rabdomiolīze). Papildu informāciju par rabdomiolīzi skatīt 4. punktā;

• -daptomicīns ( zāles komplicētu ādas un ādas struktūru infekcijas un bakterēmijas (baktērijas asinīs) ārstēšanai ).

Atorvastatin TevaPharm kopā ar uzturu, dzērienu un alkoholu

Par Atorvastatin TevaPharm lietošanu skatīt 3. punkt ā. Lūdzu, ievērojiet tālāk minēto.

Greipfrūtu sula

Nedzeriet vairāk par vienu vai divām nelielām glāzēm greipfrūtu sulas dienā, jo liels daudzums greipfrūtu sulas var mainīt Atorvastatin TevaPharm iedarbību.

Alkohols

Nelietojiet pārāk daudz alkohola, ārstējoties ar šīm zālēm. Sīkāku informāciju skatīt 2. punktā 'Brīdinājumi un piesardzība lietošanā'.

Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte

NELIETOJIET Atorvastatin TevaPharm, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību.

NELIETOJIET Atorvastatin TevaPharm, ja esat reproduktīvā vecumā, ja vien netiek izmantota droša kontracepcijas metode.

NELIETOJIET Atorvastatin TevaPharm, ja barojat bērnu ar krūti.

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, p irms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Atorvastatin TevaPharm drošums grūtniecības un barošanas ar krūti laikā vēl nav pierādīts.

Pirms jebkuru zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Parasti šīs zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus. Tomēr, ja zāles ietekmē Jūsu spēju vadīt transportlīdzekli, nedariet to. Nelietojiet darbarīkus un neapkalpojiet mehānismus, ja zāļu ietekmē ir apgrūtināta rīkošanās ar tiem.

Atorvastatin TevaPharm satur nātriju

Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol (23 mg) nātrija apvalkotajā tabletē, -būtībā tās ir 'nātriju nesaturošas'.

3. K ā lietot Atorvastatin TevaPharm

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Pirms terapijas uzsākšanas ārsts Jums no teiks diētu ar zemu holesterīna līmeni, kura Jums jāievēro arī terapijas ar Atorvastatin TevaPharm laikā.

Parasti Atorvastatin TevaPharm sākuma deva pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma ir 10 mg vienu reizi dienā. Ārsts devu var palielināt, līdz tiek sasniegta Jums piemērotā deva. Ārsts pielāgos devu ar 4 nedēļu vai garākiem intervāliem. Maksimālā Atorvastatin TevaPharm deva ir 80 mg vienu reizi dienā.

Atorvastatin TevaPharm tabletes jānorij veselas, uzdzerot ūdeni. Tās var lietot jebkurā laikā, gan ēšanas laikā, gan starp ēdienreizēm. Tomēr centieties lietot tableti katru dienu vienā un tajā pašā laikā.

Atorvastatin TevaPharm 20 mg, 40 mg un 80 mg Tableti var sadalīt divās vienādās devās.

Ārstēšanās ilgumu ar Atorvastatin TevaPharm noteiks ārsts.

Ja Jums liekas, ka Atorvastatin TevaPharm iedarbība ir par stipru vai par vāju, konsultējieties ar ārstu.

Ja esat lietojis Atorvastatin TevaPharm vairāk nekā noteikts

Ja Jūs netīšām esat lietojis par daudz Atorvastatin TevaPharm tablešu (vairāk nekā Jums noteiktā dienas deva), sazinieties ar ārstu vai tuvāko slimnīcu, lai saņemtu padomu.

Ja esat aizmirsis lietot Atorvastatin TevaPharm

Ja esat aizmirsis lietot devu, nākamo plānoto devu lietojietie rastajā laikā.

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja pārtraucat lietot Atorvastatin TevaPharm

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu vai Jūs vēlaties pārtraukt ārstēšanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ja Jums rodas jeb kāda no tālāk minētajām nopietnajām blakusparādībām vai simptomiem, pārtrauciet zāļu lietošanu un nekavējoties sazinieties ar ārstu vai dodieties uz tuvāk o slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļu.

Reti: var rasties līdz 1 no 1000 cilvēkiem :

• -nopietna alerģiska reakcija, kas izraisa sejas, mēles un rīkles pietūkumu, kas var stipria pgrūtināt elpošanu;
• -nopietna slimība ar stipru ādas lobīšanos un pietūkumu, čūlām uz ādas, mutē, acīs, dzimumorgānu rajonā un drudzi. Izsitumi uz ādas ar rozīgi sarkanām pūtītēm, it īpaši uz plaukstām vai pēdām, kas var veidot čūlas;
• -m uskuļu vājums, jutīgums, sāpes vai plīsums, vai sarkanbrūns urīns, it īpaši tad, ja tajā pat laikā Jūs jūtaties slikti vai Jums ir augsta temperatūra, to var izraisīt patoloģisks musku ļ u sabrukums (rabdomiolīze). Pat p ārtraucot lietot zāles, ne visos gadījumos muskuļu sabrukums tiek apturēts, tas var būt dzīvībai bīstams un izraisīt nieru darbības traucējumus.

Ļoti reti: var rasties līdz 1 no 10000 cilvēkiem :

• -ja Jums bez iemesla rodas asiņošana vai parādās zilumi, tas var liecināt par aknu darbības traucējumiem. Pēc iespējas ātrāk konsultējieties ar ārstu;
• -vilkēdei līdzīgas slimības sindroms (tajā skaitā izsitumi, locītavu bojājumi un ietekme uz asins šūnām).

Citas iespējamās Atorvastatin TevaPharm blakusparādības

Bieži: var rasties līdz 1 no 10 cilvēkiem :

• -deguna eju iekaisums, sāpes kaklā, deguna asiņošana;
• -alerģiskas reakcijas;
• -paaugstināts cukura līmenis asinīs (ja Jums ir cukura diabēts, rūpīgi jākontrolē glikozes līmenis asinīs), paaugstināts kreatīnkināzes līmenis asinīs;
• -galvassāpes;
• -slikta dūša, aizcietējums, pastiprināta gāzu izdalīšanās, gremošanas traucējumi, caureja;
• -sāpes locītavās, muskuļu sāpes un muguras sāpes;
• -asins analīžu rezultāti, kas liecina, ka Jūsu aknu darbība var būt traucēta.

Retāk : var rasties līdz 1 no 100 cilvēkiem :

• -anoreksija ( ēstgribas zudums), ķermeņa masas palielināšanās, cukura līmeņa asinīs pazemināšanās (ja Jums ir cukura diabēts, Jums jāturpina rūpīgi kontrolē t cukura līmeni asinīs)
• -murgi, bezmiegs;

;

• -reibonis, roku un kāju pirkstu neju tīgums vai tirpšana, samazināta sāpju vai pieskāriena sajūta, garšas sajūtas izmaiņas, atmiņas zudums;
• -neskaidra redze;
• -zvanīšana ausīs un/vai galvā;
• -vemšana, atraugas, sāpes vēdera augšējā un apakšējā daļā, pankreatīts (aizkuņģa dziedzera iekaisums, kas izraisa sāpes vēderā);
• -hepatīts (aknu iekaisums);
• -izsitumi, izsitumi uz ādas un nieze, nātrene, matu izkrišana;
• -sāpes skaustā, muskuļu nogurums;
• -nogurums, slikta pašsajūta, nespēks, sāpes krūtīs, pietūkums, īpaši potīšu (tūska), paaugstināta temperatūra;
• -pozitīvs leikocītu tests urīna analīžu rezultātos.

Reti: var rasties līdz 1 no 1000 cilvēkiem :

• -redzes traucējumi;
• -negaidīta asiņošana vai zilumu rašanās;
• -holestāze (ādas un acu baltumu dzelte);
• -cīpslu bojājums;
• -izsitumi uz ādas vai čūlas mutē (lihenoīda ādas reakcija);
• -purpursarkani ādas bojājumi (asinsvadu iekaisuma pazīmes, vaskulīts).

Ļoti reti: var rasties līdz 1 no 10000 cilvēkiem :

• -alerģiska reakcija simptomi var būt pēkšņa sēkšana un sāpes krūtīs vai sasprindzinājums, acu plakstiņu, sejas, lūpu, mutes, mēles vai rīkles tūska, apgrūtināta elpošana, kolapss;
• -dzirdes zudums;
• -ginekomastija (krūšu dziedzeru palielināšanās vīriešiem).

N av zināms : biežumu nevar noteikt pēc pieejamiem datiem:

• -pastāvīgs muskuļu vājums;
• -Myasthenia gravis (slimība, kas izraisa vispārēju muskuļu vājumu, tajā skaitā dažos gadījumos muskuļos, kas tiek izmantoti elpojot).
• -Acu miastēnija (slimība, kas izraisa acu muskuļu vājumu).

Konsultējieties ar ārstu, ja Jums ir vājums rokās vai kājās, kas progresē pēc aktivitātes periodiem, redzes dubultošanās vai plakstiņu noslīdēšana, rīšanas grūtības vai elpas trūkums.

Iespējamās blakusparādības, kas ziņotas dažiem statīniem (tāda paša veida zāles):

• -seksuālās funkcijas traucējumi;
• -depresija;
• -elpošanas traucējumi, t ajā skaitā pastāvīgs klepus un/vai elpas trūkums vai drudzis;
• -cukura diabēts. Tas ir vairāk iespējams, ja Jums ir augsts cukura un tauku līmenis asinīs, palielināta ķermeņa masa un augsts asinsspiediens. Ā rsts Jūs novēros, kamēr lietojat šīs zāles.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. K ā uzglabāt Atorvastatin TevaPharm

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes, blistera un pudeles pēc 'EXP'. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Atorvastatin TevaPharm satur

• -Aktīvā viela ir atorvastatīns.

Katra 10 mg apvalkotā tablete satur 10 m g atorvastatīna (atorvastatīna kalcija sāls veidā).

Katra 20 mg apvalkotā tablete satur 20 mg atorvastatīna (atorvastatīna kalcija sāls veidā).

Katra 30 mg apvalkotā tablete satur 30 mg atorvastatīna (atorvastatīna kalcija sāls veidā).

Katra 40 mg apvalkotā tablete satur 40 mg atorvastatīna (atorvastatīna kalcija sāls veidā).

Katra 60 mg apvalkotā tablete satur 60 mg atorvastatīna (atorvastatīna kalcija sāls veidā).

Katra 80 mg apvalkotā tablete satur 80 mg atorvastatīna (atorvastatīna kalcija sāls veidā).

• -Citas sastāvdaļas ir:

tabletes kodol ā : mikrokristāliskā celuloze (E460), kalcija karbonāts (E170), maltoze, kroskarmelozes nātrija sāls (E466), polisorbāts 80 (E433), magnija alumīnija metasilikāts un magnija stearāts (E470b);

tabletes apvalkā : hipromeloze (E464), hidroksipropilceluloze (E463), trietilcitrāts (E1505), polisorbāts 80 (E433) un titāna dioksīds (E171).

Atorvastatin TevaPharm ārējais izskats un iepakojums

10 mg

Baltas līdz gandrīz baltas, elipsveida, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, vienā pusē iespiedums '10', otra puse gluda. Izmērs aptuveni 8 mm x 4 mm.

20 mg

Baltas līdz gandrīz baltas, elipsveida, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, vienā pusē iespiedums '20', otrā pusē dalījuma līnija. Izmērs aptuveni 10 mm x 6 mm.

30 mg

Baltas līdz gandrīz baltas, elipsveida, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, vienā pusē iespiedums '30', otra puse gluda. Izmērs aptuveni 12 mm x 6 mm.

40 mg

baltas līdz gandrīz baltas, elipsveida, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, vienā pusē iespiedums '40', otrā pusē dalījuma līnija. Izmērs aptuveni 13 mm x 7 mm. 60 mg

Baltas līdz gandrīz baltas, elipsveida, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, vienā pusē iespiedums '60', otra puse gluda. Izmērs aptuveni 14 mm x 8 mm.

80 mg

Baltas līdz gandrīz baltas, elipsveida, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, vienā pusē iespiedums '80', otrā pusē dalījuma līnija. Izmērs aptuveni 16 mm x 9 mm.

10 mg

Blisteru iepakojumi ar 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 vai 105 tabletēm; dozējamu vienību blisteri ar 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 vai 105x1 tabletēm; pudeles ar 28, 30, 50, 90, 100, 120, 250 vai 500 tabletēm.

20 mg

Blisteru iepakojumi ar 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 vai 105 tabletēm; dozējamu vienību blisteri ar 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 vai 105x1 tabletēm; pudeles ar 28, 30, 50, 90, 100, 120, 250, 500 vai 1000 tabletēm. 30 mg

Blisteru iepakojumi ar 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 vai 105 tabletēm; dozējamu vienību blisteri ar 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 vai 105x1 tabletēm; pudeles ar 28, 30, 50, 90 vai 100 tabletēm.

40 mg

Blisteru iepakojumi ar 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 vai 105 tabletēm; dozējamu vienību blisteri ar 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 vai 105x1 tabletēm; pudeles ar 28, 30, 50, 90, 100, 120, 250 vai 500 tabletēm.

60 mg

Blisteru iepakojumi ar 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 vai 105 tabletēm; dozējamu vienību blisteri ar 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 vai 105x1 tabletēm; pudeles ar 28, 30, 50, 90 vai 100 tabletēm.

80 mg

Blisteru iepakojumi ar 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 vai 105 tabletēm; dozējamu vienību blisteri ar 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 vai 105x1 tabletēm; pudeles ar 28, 30, 50, 90, 100120, vai 250 tabletēm.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Teva B.V. Swensweg 52031 GA Haarlem

Nīderlande

Ražotājs

Teva Operations Poland Sp. z o.o, ul. Mogilska 80, 31-

546 Kraków, Polijaa, Spānija

Teva Pharma S.L.U., C/C. N.4, Poligono Industrial Malpica, 50016, Zaragoz

Šīs zāles Eiropas Ekonomikas zonas (EEZ) dalībvalstīs ir reģistrētas ar šādiem nosaukumiem:

Austrijā: Atorvastatin ratiopharm GmbH 10 mg (20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) Filmtabletten Beļģijā: Atorvastatine Teva 10 mg (20 mg, 40 mg, 80 mg) filmomhulde tabletten/ comprimés pelliculés/Filmtabletten

Bulgārijā:

Аванор 10 mg (20 mg, 40 mg, 80 mg) филмирани таблетки

Čehijā:

Atorvastatin ratiopharm

Dānijā: Atorvastatin Teva B.V.

Francijā: ATORVASTATINE TEVA 10 mg (20 mg, 40 mg, 80 mg) comprimé pelliculé

Horvātijā: Atorvox

10 mg (20 mg, 40 mg, 80 mg) filmom obložene tablete

Igaunijā: Atorvastatin TevaPharm

Itālijā:

ATORVASTATINA TEVA

Islandē: Atacor

Īrijā: Atorvastatin Teva Pharma 10 mg (20 mg, 40 mg, 809 mg) film-coated tablets

Latvijā:

Atorvastatin TevaPharm 10 mg (20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) apvalkotās tabletes

Lietuvā: Atorvastatin TevaPharm 10 mg (20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) plėvele dengtos tabletės

Nīderlandē:

Atorvastatine Teva 10 mg (20 mg, 40 mg, 80 mg) filmomhulde tabletten Atorvastatin Teva B.V.

Norvēģijā, Polijā, Zviedrijā :

Portugālē: Atorvastatina Teva

Slovākijā: Atorvastatin Teva 10 mg (20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg)

Somijā: Atorvastatin ratiopharm 10 mg (20 mg, 40 mg, 80 mg) kalvopäällysteiset tabletit

Spānijā: Atorvastatina Teva-ratio 10 mg (20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) comprimidos recubiertos con película EFG

Ungārijā:

Atorvastatin Teva GmbH 10 mg (20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) filmtabletta Atorvastatin-ratiopharm 10 mg (20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) Filmtabletten

Vācijā:

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 05/2025

Citi informācijas avoti

<Jaunākā apstiprinātā informācija par šīm zālēm ir pieejama, ar viedtālruni/ierīci skenējot QR kodu, kas iekļauts LI un uz ārējā iepakojuma. Tāda pati informācija ir pieejama arī šajā tīmekļa vietnē : [jānorāda tīmekļa vietne] <un <{ZVA}> tīmekļa vietnē>>